Whorled Scarring Alopecia – The Only Adult Marker of Incontinentia Pigmenti

نویسندگان

  • Urvi Popli
  • Paul Devakar Yesudian
چکیده

Incontinentia pigmenti (IP) is a rare X-linked dominant disease that affects the ectodermal tissues. It is associated with a whorled pattern of scarring alopecia, which is possibly underreported. This scarring alopecia could be used as a marker to identify adult women affected with IP as older patients may have minimal cutaneous manifestations. We report an unusual case of an 8-year-old girl who had recurrent inflammatory stage IP and later developed whorled scarring alopecia in the vertex of the scalp.

برای دانلود متن کامل این مقاله و بیش از 32 میلیون مقاله دیگر ابتدا ثبت نام کنید

ثبت نام

اگر عضو سایت هستید لطفا وارد حساب کاربری خود شوید

منابع مشابه

A retrospective study of incontinentia pigmenti seen at the National Skin Centre, Singapore over a 10-year period.

INTRODUCTION Incontinentia pigmenti is a rare X-linked dominant disease which affects the ectodermal tissues, usually lethal in males. MATERIALS AND METHODS A retrospective analysis of clinical data obtained from the photographic documentation and casenotes of patients diagnosed to have incontinentia pigmenti at the National Skin Centre. The study covered the period from January 1990 to Decem...

متن کامل

A case of incontinentia pigmenti reactivation after 12-month immunizations

IP: incontinentia pigmenti NFkB: nuclear factor kB TNF: tumor necrosis factor INTRODUCTION Incontinentia pigmenti (IP; Bloch-Sulzberger syndrome) is an X-linked dominant genodermatosis that can have several cutaneous, dental, skeletal, neurologic, and ocular manifestations, including retinal detachment, seizures, paralysis, developmental delay, hair loss, and abnormal dentition. Lethal for affe...

متن کامل

Incontinentia Pigmenti

Incontinentia pigmenti (IP) is an uncommon X-linked dominant genodermatosis characterized by four cutaneous stages and frequent association with dental (90%), central nervous system (33%) and ocular (35%) anomalies. The exact pathogenesis of this disorder remains unknown.Herein, we report a newborn girl with inflammatory vesiculobullous and warty skin lesions and a positive family history of IP...

متن کامل

A Case Report of Incontinentia Pigmenti in a Newborn with Positive Family History Extending Over Three Generations

Background: Incontinentia pigmenti (IP), also known as Bloch-Sulzberger syndrome, is a rare X-linked dominant genodermatosis that presents at the time of birth or soon after birth with cutaneous manifestation. This disorder may also affect the ectodermal tissues, such as the central nervous system, skeletal system, eyes, hair, nails, and teeth. The dermatological findings occur in four successi...

متن کامل

گزارش یک مورد Incontinentia pigmenti

سابقه و هدف: (IP) Incontinentia pigmenti یا سندرم Bloch-Sulzberger اولین بار توسط Garrod در سال 1906 معرفی گردید. سپس، در سال 1926 توسط Bloch و در سال 1927 توسط Sulzberger گزارش شد. این بیماری یک بیماری ژنتیکی پوستی است که از نظر توارث وابسته به جنس غالب می باشد. ماکول های نامنظم، شیر قهوه ای یا خاکستری یا ضایعات آتروفیک، فرورفته و دپیگمانته از علایم پوستی این بیماری می باشند. هدف مقاله حاضر مع...

متن کامل

ذخیره در منابع من


  با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید

برای دانلود متن کامل این مقاله و بیش از 32 میلیون مقاله دیگر ابتدا ثبت نام کنید

ثبت نام

اگر عضو سایت هستید لطفا وارد حساب کاربری خود شوید

عنوان ژورنال:

دوره 10  شماره 

صفحات  -

تاریخ انتشار 2018